Tổng quan về suy giảm miễn dịch tiên phát

Lê Thị Minh Hương

Main Article Content

Tóm tắt

Suy giảm miễn dịch tiên phát (SGMDTP): là một nhóm gồm các bệnh di truyền đặc trưng bởi sự giảm hoặc mất chức năng của một hoặc nhiều thành phần của hệ thống miễn dịch. SGMDTP có thể biểu hiện từ thời
kỳ sơ sinh cho đến khi trưởng thành, nên việc chẩn đoán cũng như điều trị vẫn còn là một thách thức lớn. Hầu hết các bệnh này sẽ kéo dài suốt cuộc đời, nên việc chẩn đoán chính xác bệnh trước khi áp dụng các biện pháp
điều trị là rất quan trọng.

Article Details

Các tài liệu tham khảo

1. Richard Stiehm, Hans D. Ochs, Jerry A Winkelstein (2011), Immunologic Disoders in Infants and Children”, Elsevier Saundera, chapter 12, pp357-369.
2. V. Modell, F. Modell et al. (2016). Primary immunodeficiencies worldwide an updated overview from the Jeffrey Modell Centers Global Network.
3. Primary Immunodeficiency Diseases: an Update on the Classification from the IUIS Expert Committee for Primary Immunodeficiency 2015. J Clin Immunol, 35 (8), 696-726
4. M. Carneiro-Sampaio et al. (2011). A proposal of warning signs for primaryimmunodeficiencies in the first year of life. Pediatric Allergy and Immunology, 22, 345-346
5. Primary immunodeficiencies worldwide from the Jeffrey Modell Centers Global Network 2009.
6. Walkovich, K. and J.A. Connelly, Primary immunodeficiency in the neonate: Early diagnosis and management. Semin Fetal Neonatal Med, 2016. 21(1): p. 35-43.
7. Alister C.Ward, David C.Dale (2009), ”Genetic and molecular diagnosis of severe congenital neutropenia”, Curr Opin Hematol, 19(1): 43 - 49.
8. Van de Vijver, E., T.K. van den Berg, and T.W. Kuijpers, Leukocyte adhesion deficiencies. Hematol Oncol Clin North Am, 2013. 27(1): p. 101-16, viii.
9. Alessandro Plebani, Annarosa Soresina, Roberto Rondelli (2002) “Clinical, Immunological, and Molecular Analysis in a Large Cohort of Patients with X-Linked Agammaglobulinemia:An Italian Multicenter Study”, Clinical Immunology, Vol. 104, No. 3, 221-230.
10. Davies, E.G. and A.J. Thrasher, Update on the hyper immunoglobulin M syndromes. Br J Haematol, 2010. 149(2): p. 167-80.
11. Kwan, A. and J.M. Puck, History and current status of newborn screening for severe combined immunodeficiency. Semin Perinatol, 2015. 39(3): p. 194-205.
12. Pereira, E. and R. Marion, Chromosome 22q11.2 deletion syndrome. Pediatr Rev, 2015. 36(6): p. 270-2; discussion 272.
13. Buchbinder, D., D.J. Nugent, and A.H. Fillipovich, Wiskott-Aldrich syndrome: diagnosis, current management, and emerging treatments. Appl Clin Genet, 2014. 7: p. 55-66.
14. Medical Advisory Committee of the Immune Deficiency, F., et al., Recommendations for live viral and bacterial vaccines in immunodeficient patients and their close contacts. J Allergy Clin Immunol, 2014. 133(4): p. 961-6.